Українських малюків перевірятимуть на СМА
Від небезпечної генетичної недуги єдиний порятунок - укол, вартістю 60 мільйонів гривень
Врятувати життя. Українських малюків перевірятимуть на спінально м’язову атрофію в перші дні життя. Це небезпечна генетична недуга, малюки часто помирають, бо втрачають здатність рухатися, їсти, ковтати та дихати. Врятувати їх може укол, вартість майже 60 мільйонів гривень. І ввести його потрібно до двох років.
Чим швидше виявлять хворобу, тим більше шансів зібрати суму і зробити ін’єкцію. Із наступного року з держбюджету профінансують спеціальний скриніг.
Крім СМА, малюків перевірять ще на два десятки недуг.
Нагадаємо, львів’янка Вікторія Полюга цього тижня має отримати укол препарату, який зцілить її від СМА.
На початок листопада вдалось завершити збір коштів на лікування дівчинки, який тривав понад півроку.
Смертельне захворювання може повністю вилікувати ін’єкція препарату Zolgensma. Вартість порятунку – понад 2 млн доларів.